Draf standar nasional anyar topeng pelindung medis lan sandhangan pelindung medis

Pusat manajemen standar SPDA ngetokake draf standar nasional anyar kanggo topeng pelindung medis lan sandhangan pelindung medis.

Item revisi saka topeng pelindung medis GB 19083
Dibandhingake karo GB 19083-2010, kajaba kanggo owah-owahan editorial, owah-owahan teknis utama saka draf standar minangka nderek:
(1) Jeneng standar diganti dadi topeng pelindung medis. Standar produk kalebu syarat teknis lan metode tes, mula jeneng standar kasebut diowahi dadi topeng pelindung medis.
(2) Miturut owah-owahan syarat lan cara tes ing draf, referensi normatif diowahi miturut.
(3) Miturut owah-owahan syarat lan cara tes ing draf, definisi istilah diowahi miturut. Owah-owahan spesifik kaya ing ngisor iki: definisi istilah faktor fitness dibusak, lan definisi istilah rongga mati, tingkat bocor total, ngitung diameter median, diameter partikel aerodinamis lan diameter median massa aerodinamis ditambahake.
(4) Tambah kategori topeng (N95, N99 lan N100). Klasifikasi topeng luwih intuisi kanthi mbedakake miturut efisiensi panyaring sing beda.
(5) Persyaratan resistensi aliran udara dibusak lan syarat resistensi ambegan ditambahake. Rintangan aliran udara ing edisi 2009 diwenehake nalika efisiensi filtrasi diuji dening tester bahan panyaring, sing beda karo syarat lan metode deteksi standar produk sing padha ing omah lan ing luar negeri. Revisi kasebut nuduhake standar domestik lan manca, ngganti resistensi aliran udara dadi resistensi ventilasi, lan tes miturut metode ing GB 2626-2019 proteksi ambegan self-priming filter anti particulate respirator.
(6) Keperluan kanggo rongga mati lan tingkat bocor total ditambahake. Ora ana syarat rongga mati ing edisi 2009. Miturut standar produk sing padha ing omah lan ing luar negeri, syarat rongga mati ditambahake ing revisi iki; Edisi 2009 ora mbutuhake tingkat kebocoran total, nanging digunakake kanggo ngevaluasi sesak. Ing révisi iki, syarat sesak dibusak kanthi dhasar ngrujuk marang standar produk sing padha ing omah lan ing luar negeri, lan jumlah tingkat kebocoran ditambahake minangka indeks penting kanggo ngevaluasi efek protèktif topeng pelindung.
(7) Persyaratan penetrasi getih anti sintetik diowahi saka "tekanan 10.7 kPa (80 mmHg)" dadi "tekanan 16 kPa (120 mmHg). Miturut pangembangan industri sing nyata, syarat resistensi kanggo penetrasi getih sintetik tambah akeh, sing cocog karo syarat ing draf persetujuan YY 0469 sing direvisi ing 2020.
(8) Persyaratan kanggo watesan mikroba topeng sing ora disterilisasi diowahi dadi "total jumlah mikroba ≤ 100 cfu / g". Kanggo syarat watesan mikroba topeng sing ora disterilisasi, deleng basis tekad ing rancangan persetujuan YY 0469 sing direvisi ing 2020. Bakteri patogen ora dibutuhake maneh, nanging jumlah total mikroorganisme dikontrol.
(9) Jeneng "retardancy geni" diowahi dadi "kebakaran", lan tes ditindakake kanthi referensi kanggo metode sing cocog ing GB 2626-2019. Miturut standar domestik lan manca, retardancy lan flammability ora padha konsep. Standar iki kudu nyelidiki gampang kobong tinimbang tahan api.
(10) Nambahake syarat biokompatibilitas. Keperluan kanggo sitotoksisitas lan hipersensitivitas tipe telat ditambahake, lan syarat kanggo iritasi kulit diowahi. Amarga area kontak sing gedhe lan wektu kontak sing dawa ing antarane topeng pelindung medis lan kulit rai sing nganggo, syarat biokompatibilitas ditambahake kanthi referensi kanggo dhasar tekad ing draf persetujuan YY 0469 sing diowahi ing taun 2020.
(11) Dibusak syarat tightness. Syarat ketat ing standar 2010 yaiku indeks evaluasi kanggo personel medis nalika milih topeng pelindung medis, tinimbang pemeriksaan jinis produk. Supaya bisa nuntun personel medis kanthi bertahap kanggo nganakake tes ketat nalika milih topeng pelindung medis, revisi iki nambahake "informasi peringatan keamanan kudu nyatakake yen 'amarga bedane pasuryan individu, produk iki ora bisa njamin ketate kabeh sing nganggo, lan evaluasi ketat kudu ditindakake. dileksanakake sadurunge digunakake', utawa padha karo bebaya" ing pandhuan kanggo nggunakake draf standar.

Item revisi saka sandhangan pelindung medis nganggo GB 19082
Dibandhingake karo GB 19082-2009, kajaba kanggo owah-owahan editorial, owah-owahan teknis utama saka draf standar minangka nderek:
(1) Jeneng standar kasebut diowahi dadi sandhangan pelindung medis. Standar produk kalebu syarat teknis lan metode tes, mula jeneng standar kasebut diowahi dadi sandhangan pelindung medis.
(2) Miturut owah-owahan syarat lan cara tes ing draf, referensi normatif diowahi miturut.
(3) Miturut owah-owahan syarat lan cara tes ing draf, definisi istilah diowahi miturut. Owah-owahan spesifik kaya ing ngisor iki: definisi istilah partikel partikel, atenuasi elektrostatik lan wektu atenuasi dibusak, definisi istilah efisiensi filtrasi lan getih sintetik diowahi, lan definisi istilah permeabilitas kelembapan, resistensi termal, tahan kelembapan, ngitung diameter median, diameter partikel aerodinamis lan diameter median kualitas aerodinamis ditambahake.
(4) Miturut syarat Artikel 19 saka langkah-langkah administrasi standar nasional wajib, kabeh syarat teknis standar nasional wajib wajib. Ukuran lan syarat spesifikasi dibusak saka draf standar.
(5) Syarat properti fisik saka bahan sandhangan protèktif diowahi lan diklasifikasikaké miturut sifat fisik. Miturut standar domestik lan manca lan saran saka manufaktur, syarat kanggo elongation ing break dibusak ing draf standar, lan syarat kinerja fisik kanggo kekuatan luh, resistance puncture lan kekuatan peserta ditambahake.
(6) Syarat permeabilitas banyu sing diowahi. Deleng metode klasifikasi lan uji permeabilitas banyu kanthi metode hidrostatik standar GB / T 4744-2013 sing efektif saiki kanggo nguji lan evaluasi sifat anti banyu tekstil.
(7) Kinerja penetrasi faktor anti infèksi ditambahake. Saliyane nahan syarat efisiensi filtrasi partikel standar 2009, syarat penetrasi anti phage ditambahake minangka indeks evaluasi penetrasi faktor anti infèksi kanthi referensi standar domestik lan manca.
(8) Tambah indeks panglipur. Miturut masalah ing aplikasi praktis produk, utamane sajrone periode COVID-19, digabungake karo pangembangan industri sing nyata, syarat indeks kenyamanan tambah, kalebu syarat permeabilitas kelembapan, lan syarat tahan termal lan tahan kelembapan tambah.
(9) Jeneng lan syarat retardancy geni diowahi dadi "kebakaran". Miturut standar domestik lan manca, retardancy geni lan flammability ora konsep padha. Standar iki kudu nyelidiki gampang kobong tinimbang tahan api.
(10) Syarat kanggo iritasi kulit lan indikator mikroba diowahi. Iritasi kulit dirumusake kanthi referensi kanggo draf 2020 YY 0469 kanggo disetujoni. Indikator mikroba uga nuduhake basis tekad ing rancangan persetujuan YY 0469 sing direvisi ing 2020. Bakteri patogen ora dibutuhake maneh, nanging jumlah total mikroorganisme dikontrol.
(11) Syarat kinerja atenuasi elektrostatik dibusak. Amarga bahan sandhangan protèktif beda-beda, indeks iki ora bisa ditrapake kanggo sawetara bahan produk. Miturut standar domestik lan manca lan panemu produsen, syarat antistatik ditahan lan syarat kinerja atenuasi elektrostatik dibusak.

Zhejiang Yanpeng Nonwoven Machinery Co., Ltd. minangka produsen profesional sing spesialisasine ing riset lan pangembangan jalur produksi non-anyaman. Dumunung ing kutha Wenzhou, Zhejiang. Pabrik sing ana luwih saka 20 meter persegi lan duwe luwih saka 000 karyawan. Ing taun anyar, kita dadi supplier anjog saka non woven line produksi ing domestik lan luar negeri.

Wiwit saka awal 2008, kita tansah fokus ing peralatan nonwoven R&D lan produksi. Nganti saiki, kita nglayani luwih saka 200 pelanggan ing omah lan ing luar negeri, lan nginstal luwih saka 600 jalur produksi non woven ing saindenging jagad.

Produk utama kami: PP spunbond non woven line produksi, meltblown non-woven line produksi, spunmelt komposit nonwoven lini produksi (kayata SMS, SMMS, SSMMS, SMMMS... etc), Polyester (PET) non woven line produksi, Nylon (PA) non woven line produksi, etc.